Болезни, передающиеся половым путем:

Висцеральный сифилис

Ганглионейробластома

  • Что такое Ганглионейробластома
  • Что провоцирует / Причины Ганглионейробластомы
  • Симптомы Ганглионейробластомы
  • Диагностика Ганглионейробластомы
  • Лечение Ганглионейробластомы
  • К каким докторам следует обращаться если у Вас Ганглионейробластома

Что такое Ганглионейробластома -

Ганглионейробластома - (gan glioneuroblastoma- ганглионеврома бластома) злокачественный вариант ганглионевромы- опухоль, содержащая как нейробласты, так и ганглиозные клетки на разных стадиях дифференцировки, которая образуется путем трансформации клеток нейробластомы.
Ганглионейробластома часто встречаются в детском возрасте.

Что провоцирует / Причины Ганглионейробластомы:

Причины развития ганглионейробластомы не установлены.

Симптомы Ганглионейробластомы:

К основным клиническим проявлениям нейробластомы относятся:
• опухоль в брюшной полости,
• отёк,
• похудание,
• боли в костях, обусловленные метастазами,
• анемия,
• лихорадка,
• диарея.Ганглионейробластома

Диагностика Ганглионейробластомы:

Диагностика ганглионейробластомы заключается в обнаружении высоких концентраций дофамина, норадреналина и простагландинов в сыворотке и моче.
Методы визуализации - на 50 рентгенограмм брюшной полости выявляются паравертебральные кальцификаты- наблюдается также растяжение петель кишечника.
При ультразвуковом обследовании (УЗИ) и КТ обычно удается выявить новообразование.
Таким образом, наличие паравертебральных кальцификатов и растяжения петель кишечника у страдающего хроническим поносом ребенка указывает на присутствие опухоли.
Ганглионейробластома
Ганглионейробластома

Лечение Ганглионейробластомы:

Повышение знаний о биологической природе заболевания, появление новых методов диагностики и разработка эффективной мультимодальной терапии позволяют надеяться на дальнейший прогресс в терапии нейробластом.
Прогноз более благоприятный, чем при нейробластоме.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Ганглионейробластома:

Похожие материалы (по тегу)

  • Болезнь Меньера
    Болезнь Меньера
    Болезнь Меньера

    Болезнь проявляется приступами повторных стойких головокружений, сопровождающихся рвотой, общей слабостью, шумом в ухе и нарастающей глухотой. По мере нарастания глухоты степень выраженности головокружений и их частота уменьшаются, и они могут полностью прекратиться. Головокружение в момент приступа проявляется ощущением вращения окружающих предметов и продолжается от нескольких минут до нескольких часов. Во время приступа отмечается ротаторный нистагм, особенно выраженный, когда больной лежит на стороне пораженного внутреннего уха. В межприступный период органическая симптоматика отсутствует. Может быть мелкоразмашистый нистагм, усиливающийся при изменении положения головы.

  • Болезнь Фридрейха
    Болезнь Фридрейха
    Болезнь Фридрейха

    Первые симптомы заболевания возникают чаще всего в препубертатном периоде. Они характеризуются сочетанием типичных неврологических и экстраневральных проявлений. Заболевание манифестирует обычно появлением неловкости, неуверенности при ходьбе, особенно в темноте, больные начинают пошатываться, часто спотыкаются. Вскоре к атаксии при ходьбе присоединяются дискоординация в руках, изменение почерка, слабость в йогах. Уже в самом начале заболевания может отмечаться дизартрия.

  • Преходящие нарушения мозгового кровообращения
    Преходящие нарушения мозгового кровообращения
    Преходящие нарушения мозгового кровообращения

    При ТИА в системе внутренней сонной артерии на первый план выступают очаговые неврологические симптомы, характер которых определяется вазотопическими особенностями патологического процесса. На противоположной очагу ишемии стороне наблюдаются зоны гипестезий, парестезии, как правило, ограниченные, захватывающие локальные участки кожи лица, конечностей. Реже обнаруживается гемигипестезия.

  • Артериовенозные аневризмы
    Артериовенозные аневризмы
    Артериовенозные аневризмы

    АВА проявляются повторными интракраниальными кровоизлияниями, эпилептическими припадками, симптомами локального поражения мозга.

    Кровоизлияния из АВА чаще бывают в сравнительно молодом возрасте (20–40 лет), нередко сопровождаются формированием внутримозговых гематом. Для АВА характерны повторные, нередко многократные кровоизлияния. Как и при разрыве артериальных аневризм, кровоизлияния возникают внезапно, но протекают более благоприятно, с меньшей летальностью, чем при артериальных аневризмах, что в определенной степени объясняет их многократность.

  • Артериосинусные соустья
    Артериосинусные соустья
    Артериосинусные соустья

    Заболевание проявляется резким выпячиванием (экзофтальмом) глазного яблока, хемозом, ограничением подвижности глаза, возможно снижение зрения. При осмотре можно заметить пульсацию глазного яблока, синхронную с сокращениями сердца. Шум определяется объективно при аускультации в области глазного яблока. В ряде случаев аналогичные симптомы (но менее выраженные) могут наблюдаться и с противоположной сто роны, если имеется хорошая анатомическая связь между двумя кавернозными синусами .

Другие материалы в этой категории: « Кандидозный менингит Хорея Гентингтона »

Оставить комментарий

Убедитесь, что вы вводите (*) необходимую информацию, где нужно
HTML-коды запрещены