Болезни, передающиеся половым путем:

Поздний врожденный сифилис

Аддисонический криз (острая недостаточность коры надпочечников)

  • Что такое Аддисонический криз (острая недостаточность коры надпочечников)
  • Что провоцирует / Причины Аддисонического криза (острой недостаточности коры надпочечников)
  • Патогенез (что происходит) во время Аддисонического криза (острой недостаточности коры надпочечников)
  • Симптомы Аддисонического криза (острой недостаточности коры надпочечников)
  • Диагностика Аддисонического криза (острой недостаточности коры надпочечников)
  • Лечение Аддисонического криза (острой недостаточности коры надпочечников)
  • Профилактика Аддисонического криза (острой недостаточности коры надпочечников)
  • К каким докторам следует обращаться если у Вас Аддисонический криз (острая недостаточность коры надпочечников)

Что такое Аддисонический криз (острая недостаточность коры надпочечников) -

Острая недостаточность коры надпочечников (аддисонический криз) – это коматозное состояние, возникающее в результате резкого снижения выработки гормонов корой надпочечников (всех перечисленных, кроме гормонов стресса).

Что провоцирует / Причины Аддисонического криза (острой недостаточности коры надпочечников):

Острая недостаточность коры надпочечников чаще всего возникает у больных с хронической надпочечниковой недостаточностью. Например, если они перестают принимать гормоны кортикостероиды, восполняющие нехватку собственных. То же самое может произойти после травм, операций и серьезных инфекционных заболеваний.

Кроме того, аддисонический криз бывает:

  • при остром кровоизлиянии в надпочечники или при развитии в них инфаркта (очага омертвевшей ткани)-
  • сбое в иммунитете, когда защитные силы организма начинают повреждать клетки собственных надпочечников (системная красная волчанка, узелковый периартериит)-
  • также острая недостаточность коры надпочечников может осложнить такие состояния, как: менингит, сепсис, сильная кровопотеря (ранения, роды).

Патогенез (что происходит) во время Аддисонического криза (острой недостаточности коры надпочечников):

Надпочечники практически полностью перестают вырабатывать гормоны. В результате с человеческим организмом начинают происходить страшные вещи.

В первую очередь, наступает резкое обезвоживание организма и уменьшается количество (объем) крови. Нарушение обмена калия приводит к тому, что сердечная мышца начинает хуже сокращаться. Параллельно страдает углеводный обмен: снижается уровень сахара в крови, повышается чувствительность клеток к инсулину. Почки не справляются со своей работой.

Симптомы Аддисонического криза (острой недостаточности коры надпочечников):

Состояние человека внезапно и очень быстро ухудшается:

  • резко снижается артериальное давление, что проявляется обильным потом, похолоданием рук и ног-
  • нарушается работа сердца, развивается аритмия-
  • появляются тошнота и рвота, сильные боли в животе, понос-
  • изменяется сознание: возникают галлюцинации, обморок, затем наступает кома.

При появлении подобных симптомов необходимо немедленно вызвать «Скорую помощь».

Диагностика Аддисонического криза (острой недостаточности коры надпочечников):

Диагноз устанавливается на основании осмотра и следующих исследований:

  • биохимический анализ крови: отмечается повышение уровня калия и креатинина, снижение уровня натрия-
  • исследование уровня гормонов надпочечников в моче и в крови: выявляется резкое снижение количества кортикостероидов (кортизола, альдостерона и др.).Аддисонический криз (острая недостаточность коры надпочечников)

Лечение Аддисонического криза (острой недостаточности коры надпочечников):

Лечение проводится в отделении реанимации или интенсивной терапии.

Основа лечения - капельницы с кортикостероидами и специальными растворами. Если лечение начато вовремя, больного удается спасти.

Лечение малоэффективно, если развитие острой недостаточности коры надпочечников осложнило течение тяжелого инфекционного заболевания (менингит, сепсис).

Для предупреждения возникновения заболевания необходимо адекватное проведение заместительной гормональной терапии при хронической недостаточности коры надпочечников и других заболеваниях, требующих постоянного приема кортикостероидов.

Ни в коем случае нельзя самостоятельно прекращать приём кортикостероидов или снижать их дозировку. Необходимо постоянно поддерживать контакт с врачом-эндокринологом, который корректирует дозу лекарства в зависимости от физической активности и состояния здоровья пациента.

Профилактика Аддисонического криза (острой недостаточности коры надпочечников):

Больным, у которых уже наблюдаются проблемы с работой коры надпочечников, чтобы избежать криза, нужно постоянно проводить заместительную гормональную терапию - принимать кортикостероиды.

Приостанавливать прием этих гормонов или уменьшать дозировку нельзя ни в коем случае. Помимо этого, нужно время от времени посещать врача-эндокринолога. Он поможет назначить правильную дозировку, учитывая состояние здоровья и физическую активность больного.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Аддисонический криз (острая недостаточность коры надпочечников):

Похожие материалы (по тегу)

  • Гликогеноз VI типа (болезнь Герса, гепатофосфорилазная недостаточность)
    Гликогеноз VI типа (болезнь Герса, гепатофосфорилазная недостаточность)
    Гликогеноз VI типа (болезнь Герса, гепатофосфорилазная недостаточность)

    Характерны значительное увеличение печени в результате гликогенной инфильтрации гепатоцитов, задержка роста, кукольное лицо, гиперлипемия, гипергликемия после внутривенного введения галактозы, повышенное содержание гликогена в эритроцитах

  • Гликогеноз V типа (болезнь Мак-Ардла, миофосфорилазная недостаточность)
    Гликогеноз V типа (болезнь Мак-Ардла, миофосфорилазная недостаточность)
    Гликогеноз V типа (болезнь Мак-Ардла, миофосфорилазная недостаточность)

    Первые признаки заболевания возникают в детском или юношеском возрасте и характеризуются появлением болезненных мышечных спазмов после физических нагрузок, которые исчезают в период расслабления. Мышечные спазмы сопровождаются выраженным уплотнением мышц.

  • Гликогеноз IV типа (болезнь Андерсена, амилопектиноз, диффузный гликогеноз с циррозом печени)
    Гликогеноз IV типа (болезнь Андерсена, амилопектиноз, диффузный гликогеноз с циррозом печени)
    Гликогеноз IV типа (болезнь Андерсена, амилопектиноз, диффузный гликогеноз с циррозом печени)

    Заболевание манифестирует на первом году жизни неспецифическими гастроин-тестинальными симптомами: рвотой, диареей. По мере ирогрессирования заболевания возникает гепатоспленомегалия, прогрессирующая печеночная недостаточность, генерализованная мышечная гипотония и атрофия, а также тяжелая кардиомиопатия.

  • Гликогеноз VIII типа (болезнь Томсона)
    Гликогеноз VIII типа (болезнь Томсона)
    Гликогеноз VIII типа (болезнь Томсона)Гликогеноз VIII типа (болезнь Томсона)

    После рождения постепенно увеличиваются размеры печени, затем появляются нистагм («танцующие глаза»), атаксия. Неврологическая симптоматика прогрессирует вплоть до развития мышечной гипертонии, децеребрации. Больные, как правило, погибают.

  • Гликогеноз IX типа (болезнь Хага)
    Гликогеноз IX типа (болезнь Хага)
    Гликогеноз IX типа (болезнь Хага)

    У больных наблюдается гепатомегалия. Другие симптомы, характерные для печеночных форм гликогенозов, не выражены.

Другие материалы в этой категории: « Дисфункция яичников Избыток эстрогенов »

Оставить комментарий

Убедитесь, что вы вводите (*) необходимую информацию, где нужно
HTML-коды запрещены